政策筑基·达安基因助力乡镇医疗能力跨越式发展

文章来源：赢享分子诊断公众号（ID： daangenescb）近日，国家卫健委发布《乡镇卫生院医用装备配置标准》，通过科学配置医疗设备，全面提升中心乡镇卫生院的综合服务能力。进一步夯实基层医疗卫生服务体系的硬件基础，对于破解城乡医疗资源配置不均衡、推动分级诊疗制度落地具有重要意义。该标准自2025年10月1日起施行。● 医用装备配置应与当地服务人口健康需求相适应。 ● 医用装备配置应与乡镇卫生院功能定位、规模和服务量相适应。 ● 医用装备配置应科学合理、集中管理使用，除专用医用装备外，通用医用装备统一管理，提高使用率，避免资源浪费。《乡镇卫生院医用装备配置标准》系统性将生化分析仪（用于肝肾功能、血糖血脂检测等）、免疫分析仪（可开展感染标志物、心脑血管标志物检测等）、核酸提取仪及PCR扩增仪（支持传染病病原体检测等）二三级医院检验科核心设备纳入基层医疗机构的配置清单。不仅打破了既往"基层机构仅配基础检验设备"的固有模式，更标志着我国基层医疗服务能力建设从"满足基本诊疗"向"构建精准检测体系"的战略转型。使中心乡镇卫生院逐步完善生化免疫检测、传染病分子诊断等多项关键技术能力，为实现"大病不出县"的分级诊疗目标奠定硬件基础。 达安方案 赋能基层医疗新基建 达安基因依托三十余年分子诊断领域国家级技术积淀，积极响应政策要求，以"精准医疗普惠基层"为战略支点，助力乡镇卫生院实现医疗装备配置升级与诊疗能力跨越式发展，重磅推出新一代智能化、标准化、全场景医用设备整体解决方案。《乡镇卫生院医用装备配置标准》的颁布实施，标志着基层医疗能力建设进入新纪元。达安基因将始终秉持"政策引领、科技赋能"的发展理念，为基层医疗机构提供精准、高效的检测解决方案，全面助力县域医共体高质量发展，共筑"健康中国"战略基石。未来，我们将持续深化基层医疗创新，以更智能、更适配的产品服务体系，推动我国医疗卫生事业向更高水平迈进。

达安基因亮相2025 CACLP | 以创新科技引领IVD产业新未来

文章来源：赢享分子诊断公众号（ID： daangenescb）春风拂面，科技涌动！2025年3月22日，全球IVD行业的目光正在聚焦杭州大会展中心——第二十二届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）盛大启幕！CACLP是体外诊断行业的旗帜性博览盛会，也是洞悉行业发展新动向、新趋势的重要通道。 达安基因携IVD全场景解决方案、创新技术和全产业链布局重磅亮相此次盛会，全方位展现了公司在体外诊断领域的丰富布局和最新成果，尽显国产IVD品牌的硬核实力。达安基因坚持自主研发，以技术创新为核心驱动力，在深耕分子诊断领域的同时，正加速全IVD领域协同发展，截至目前已推出包括分子诊断、生化诊断、免疫诊断、POCT、质谱诊断等多平台解决方案和创新成果，充分呈现了公司在体外诊断领域的综合实力和技术积累。 在分子诊断领域，达安基因在核酸检测技术全产业链已经贯通，覆盖了核心原料、试剂与相关耗材、质控品、仪器等研发与生产的各个环节。多年的持续深耕，公司在荧光PCR诊断试剂产品的研发和应用上取得了一系列高质创新的成果，已经形成了丰富而全面的解决方案，助力临床疾病的精准诊疗。在生化诊断领域、化学发光领域持续发力是达安基因向体外诊断全领域扩张的关键布局之一。达安基因生化诊断平台已获批上市2款全自动生化分析仪和覆盖13种类别的133个检测项目；化学发光平台因已获批上市3款全自动化学发光分析仪和覆盖19个类别的119个检测项目。全新TLA流水线Stream DAlas8000再次精彩亮相，全方位满足检验实验室生化免疫模块智能化的需求，提升了检测效率，助力检验能力高效智能化。在POCT平台，达安基因已经构建了包括荧光免疫层析、胶体金等检测技术在内的多元化疾病检测方案，积极助力疾病的早期筛查、风险预测及缩短治疗决策时间。POCT系列产品和解决方案的不断完善，推进公司的全产业链再升级。在质谱领域，达安基因自主研发的核酸质谱检测系统引发关注，该系统由核酸质谱检测分析仪和全自动样品处理系统组成，兼具了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度和智能分析的强大功能，未来也将积极推动质谱技术在临床端的广泛应用。达安基因一直致力于推动行业的技术进步和产业升级。本次大会重点展示了各个平台的特色产品解决方案：液相芯片遗传性疾病基因检测方案、超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案、呼吸道传染病三级精准检测方案、NGS检测本地化解决方案，充分展现了达安基因在疾病精准诊断领域的创新力。 达安基因最新上市的“遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-流式荧光杂交法）”可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途，积极助力耳聋的早期精准防治。目前，达安基因的液相芯片检测平台配套了地中海贫血和遗传性耳聋两种常见遗传性疾病的精准检测方案，可为出生缺陷三级预防提供更精准、便捷、高效的“利器”。在重大传染病领域，达安基因勇于突破技术瓶颈，在精益求精中不断创新，超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品，性能指标远超于同类型产品，满足相关防治指南的要求，能够最大限度遏制新发感染，有效发现和治疗患者，可为重大传染病防控提供高质量的诊断和监测服务。达安基因推出了更贴合临床诊疗需求的呼吸道传染病三级精准检测方案：对于门急诊患者，选择高流行率病原体进行针对性检测；对于住院患者，采用多重核酸检测对常见病原体进行筛查；对于常规核酸检测不能明确病因的危重症或疑难杂症患者，采用病原NGS进行检测。该方案通过构建立体化的分级精准检测模式，可提升医疗机构的疾病精准诊疗水平。面对医疗机构多元化的疾病诊疗需求，达安基因推出了“mNGS与tNGS协同本地化解决方案”。该方案采用中小型NGS平台，结合自主研发的Geno24样品处理系统，能够同时处理mNGS和tNGS样本，全流程仅需12-15小时即可完成检测并出具报告，适用于各类医疗机构的疾病检测。此次CACLP，达安基因不仅展示了最新的技术和产品，还开展多种形式的活动和交流，观众可以亲身体验公司的最新成果。展会期间，举办了多场路演活动，现场介绍公司的特色平台和解决方案，涵盖了测序、液相芯片、POCT等行业前沿的创新诊断技术，直面临床诊疗需求和痛点，加深了客户对达安基因产品的认识。2025 CACLP，达安基因凭借前沿创新产品、引领行业发展趋势和搭建深度互动平台，与业内一众医疗行业从业者共同呈现了一场别出心裁的体外诊断盛会。未来，达安基因将继续以技术创新为核心，以市场需求为导向，推动体外诊断行业的持续发展。

融合创新，智启未来 | 达安基因带您领略检验医学创新之美

文章来源：赢享分子诊断公众号（ID： daangenescb）2025年3月13-16日，中国医学装备大会暨2025医学装备展览会在重庆国际博览中心隆重举行。本次大会以“融合创新，智启未来”为主题，是一场汇集丰硕学术成果和前沿创新产品的盛会，旨在挖掘检验医学领域的新质生产力，以创新驱动检验医学的持续发展。达安基因作为基因检测领域的领军企业，携带了多款创新产品和解决方案亮相本次大会，涵盖了分子诊断、生化诊断、化学发光、POCT、质谱诊断五大诊断技术平台，吸引了众多专家和观众驻足交流探讨。达安基因本次大会重点展示了分子诊断平台的四大特色产品解决方案：液相芯片遗传性疾病基因检测方案、超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案、呼吸道传染病三级精准检测方案、NGS检测本地化解决方案，充分展现了达安基因在疾病精准诊断领域的创新力。1液相芯片遗传性疾病基因检测方案达安基因的液相芯片检测平台配套了地中海贫血和遗传性耳聋两种常见遗传性疾病的精准检测方案，可为出生缺陷三级预防提供更精准、便捷、高效的“利器”。达安基因最新上市的“遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-流式荧光杂交法）”是国内第二款获批的可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途的试剂盒，联合“人巨细胞病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）”可对新生儿进行覆盖“遗传性+感染性”因素的耳聋筛查，助力耳聋的早发现、早诊断、早干预及早预警。2超高灵敏乙肝/丙肝/艾滋病毒核酸定量检测方案在重大传染病领域，达安基因持续发力，在推出高敏、超敏检测产品之后，最新上市了超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品，性能指标达到国内外领先水平。作为“十三五”重大专项创新成果，达安基因超高敏乙肝、丙肝、艾滋检测产品为我国的重大传染病防控提供了更精准的检测手段。3呼吸道传染病三级精准检测方案为了更加贴合临床诊疗需求的发展，达安基因推出了呼吸道传染病三级精准检测方案。对于门急诊患者，选择高流行率病原体进行针对性检测；对于住院患者，采用多重核酸检测对常见病原体进行筛查；对于常规核酸检测不能明确病因的危重症或疑难杂症患者，采用病原NGS进行检测。该方案通过构建立体化的分级精准检测模式，可提升医疗机构的疾病精准诊疗水平。4NGS检测本地化解决方案面对医疗机构多元化的疾病诊疗需求，达安基因推出了“mNGS与tNGS协同本地化解决方案”。该方案采用中小型NGS平台，结合自主研发的Geno24样品处理系统，能够同时处理mNGS和tNGS样本，全流程仅需12-15小时即可完成检测并出具报告，适用于各类医疗机构的疾病检测。近年来，达安基因在生化诊断、化学发光、POCT领域持续发力，生化诊断平台已获批上市2款全自动生化分析仪和覆盖13种类别的133个检测项目，化学发光平台因已获批上市3款全自动化学发光分析仪和覆盖19个类别的119个检测项目，POCT平台构建了包括荧光免疫层析、胶体金等检测技术在内的多元化疾病检测方案。本次大会，达安基因聚焦于基层医疗机构的疾病诊疗需求和难点，重点展示了基于生化诊断、化学发光、POCT三大技术平台的“小巧、便捷、快速、准确”的检测方案，旨在助力基层医疗机构疾病诊疗水平提升，打通疾病精准诊疗的“最后一公里”。 在质谱诊断领域，达安基因本次大会重点展示了自主研发的核酸质谱检测系统，该系统由核酸质谱检测分析仪和全自动样品处理系统组成，集PCR技术的高灵敏、芯片技术的高通量、质谱技术的高精度于一体，致力于将前沿技术应用于临床疾病诊疗。2025年中国医学装备大会，达安基因的五大诊断技术平台齐发力，展出了公司向体外诊断领域纵深发展的重要创新成果。未来，达安基因将继续积极响应国家号召，坚持自主创新发展道路，用前沿科技赋能疾病精准诊疗、用新质生产力推动检验医学领域深度发展。

新突破！“芯”阶段|达安基因遗传性耳聋基因筛查试剂获批上市！

文章来源：赢享分子诊断公众号（ID： daangenescb）近日，达安基因自主研发的遗传性耳聋基因检测试剂盒（PCR-流式荧光杂交法）（国械注准20243402614）获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证，正式上市！ 该产品基于流式荧光杂交技术，针对干血斑样本基因组DNA中的4个遗传性耳聋基因的17个突变位点进行检测，检测结果用于遗传性耳聋的辅助诊断，可作为常规物理听力筛查的补充，特别是可发现常规物理听力筛查无法检出的药物性致聋基因携带者和迟发性耳聋基因携带者。这也是国内第二款获批的可用于遗传性耳聋基因“辅助诊断+筛查”用途的试剂盒，将积极助力遗传性耳聋的精准防治。 产品特点● 检测全面：一次同时检测4个遗传性耳聋基因17种突变位点，覆盖人群中热点突变位点 ● 权威认证：获得NMPA“辅助诊断+筛查”双重用途资质 ● 操作简便：人工操作步骤少，检测结果判读简单直观 ● 灵活高效：单次可检测1-96个样本，满足不同通量需求，整个流程仅需4-5小时 ● 安全防污染：添加UNG酶/dUTP体系，保障检测结果的准确可靠 ● 准确度高：经过10000+例临床样本的验证，阴性符合率及阳性符合率均为100% 60%以上的耳聋与基因缺陷有关耳聋是一种普遍高发的听力障碍性疾病，会对生活的许多方面产生负面影响。耳聋病因复杂，主要是由遗传因素和非遗传因素引起，其中遗传因素主要是由于个体耳聋基因缺陷，导致不同程度听力下降，致病基因会通过不同的遗传方式传递给下一代，由遗传因素导致的耳聋约占60%。 目前，已知的耳聋基因有近200种，我国较常见的耳聋致病基因有4种：GJB2基因、SLC26A4基因、GJB3基因、线粒体12S rRNA基因等。GJB2是导致先天性耳聋的遗传基因，SLC26A4和药物性耳聋基因检测主要针对后天迟发性耳聋。我国人群中，耳聋基因致病变异携带率至少达15%；其中，GJB2基因是中国人最常见的致聋基因，在耳聋患者中约占21%。目前还没有根治耳聋的有效手段，但是遗传性耳聋可防可控。筑牢耳聋的三级预防体系，从基因水平对耳聋进行病因学诊断，实现早发现、早诊断、早干预、早预警。 耳聋基因热点致病变异筛查助力早发现、早诊断、早干预采用高效的手段对相关人群进行耳聋基因筛查，对于预防听力残疾的发生有重要意义。虽然耳聋相关基因众多，但是中国人群中有明确的常见耳聋基因及其热点致病变异。通过对这些明确致病的高频基因进行检测，早期发现听力正常的耳聋基因变异携带者，为其本人及家庭成员的婚育提供准确的遗传咨询；结合听力检测，确诊先天性遗传性耳聋患者；早期发现迟发性耳聋患者，给予有效防治措施延缓听力下降；明确药物性耳聋基因变异携带者，通过指导用药，避免耳聋的发生，从而实现遗传性耳聋的早发现、早诊断、早干预及早预警。 近年来，随着遗传性耳聋基因检测项目在国内医疗保健机构的普遍开展，针对耳聋基因检测也相继推出了一系列的规范性文件，为临床医生及检测专业人员提供专业性指导。 达安基因液相芯片遗传疾病检测方案在出生缺陷三级预防策略中，分子诊断技术的高速发展为精准检测提供了“利器”。达安基因作为国内早期引进液相芯片技术的企业之一，结合液相芯片技术的多重检测特点以及自身在分子诊断试剂开发、生产的经验和优势，致力于为临床检测提供更精准、便捷、高效的检测平台和应用。此前获批上市了基于液相芯片平台的地中海贫血基因检测项目，已经服务于国内多家医疗机构；此次获批的遗传性耳聋基因检测项目，进一步丰富了液相芯片平台的临床应用，积极助力遗传疾病的精准诊疗。

再添新品 | 达安基因呼吸道合胞病毒分型产品获批上市

文章来源：赢享分子诊断公众号（ID： daangenescb）近日，达安基因最新研制的“呼吸道合胞病毒A型和B型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”通过国家药监局的三类医疗器械注册审批，注册证编号：国械注准20243402489。本产品用于定性分型检测临床样本中的呼吸道合胞病毒A型和B型RNA，检测结果可为病例确诊、治疗用药、型别鉴定、流行监测提供准确的病原学检测依据。HRSV是最重要的呼吸道病原之一人呼吸道合胞病毒（HRSV）是引起5岁以下儿童、老年人及免疫低下人群急性下呼吸道感染最重要的病毒病原之一。据《柳叶刀》报告，2019年全球5岁以下儿童中约有3300万例HRSV相关急性下呼吸道感染病例，其中包括约360万住院病例和约10万死亡病例。 HRSV只有一个血清型，分为A、B两个亚型。国际上依据G基因第二高变区的基因变异将HRSV划分为不同基因型，目前已鉴定出59个基因型，其中HRSV-A亚型分为22个基因型，HRSV-B亚型分为37个基因型。A亚型的ON1基因型和B亚型的BA9基因型是目前全球流行的优势基因型，也是我国近年流行的主要基因型。 2010-2020年中国发热呼吸道症候群病例监测数据显示，HRSV总检出率为7.2%。HRSV毒株分型情况显示，单纯A型毒株感染病例占59.1%，单纯B型毒株感染病例占39.6%，A/B型毒株混合感染病例占1.3%，不同年份间HRSV毒株亚型存在大小年交替流行。2010-2020年中国不同年份发热呼吸道症候群病例人呼吸道合胞病毒的检出情况与亚型分布 HRSV感染的临床表现及亚型差异HRSV感染后，潜伏期通常为2-8天，临床表现以呼吸道症状为主。感染早期症状多局限于上呼吸道，如鼻塞、流涕、咳嗽和声音嘶哑等，多数症状会在1-2周内自行消失。少数可发展为下呼吸道症状，主要为毛细支气管炎或肺炎，多见于2岁以下婴幼儿。极少数进一步加重为呼吸急促，严重者可发展为呼吸衰竭，甚至死亡。 对HRSV毒株进行型别鉴定和监测，有助于了解型别与疾病表现的相关性，同时可为药物和疫苗的研制、药物和疫苗效果评估提供重要的科学依据。● 广州医科大学附属第一医院的一项为期3年的病例研究，对645例HRSV阳性患儿的临床表现进行了分析，HRSV-A型比HRSV-B型更容易发生毛细支气管炎、呼吸困难、鼻炎、呕吐、食欲不振和腹泻，而HRSV-B型比HRSV-A型更容易出现寒战、头痛、肌痛、虚弱和皮疹等，结果提示HRSV-A型和HRSV-B型具有特异性的临床特征。● 美国的一项针对5岁以下儿童的多中心前瞻性监测研究显示，在5岁以下儿童和1岁以下儿童中，HRSV-A型比HRSV-B型的住院几率更高（5岁以下儿童：aOR = 1.28；95% CI = [1.14-1.44]；P < .001；1岁以下儿童：aOR = 1.29；95% CI = [1.09-1.51]；P = .002），在5岁以下儿童中，HRSV-A型比HRSV-B型的接受氧气支持的几率也更高（aOR = 1.17；95% CI = [1.02-1.34]；P = .023）。● 澳大利亚的一项为期5年的单中心回顾性研究显示，相比HRSV-A型，呼吸道混合感染在HRSV-B型中更常见（41.8% vs. 27.4%，P = 0.035），进而导致HRSV-B型的ICU住院时间更长（5天 vs. 3天，P = 0.006）。 权威推荐核酸检测的敏感性和特异性高，对于有核酸检测条件的医院，指南推荐可直接进行核酸检测用于HRSV感染诊断。●《中国儿童呼吸道合胞病毒感染诊疗及预防指南（2024医生版）》 推荐意见2：核酸检测适用于各级医院门诊和急诊，有核酸检测条件的医院可以直接进行核酸检测；多重核酸检测方法适用于住院患儿入院前以及住院后的检测；不推荐应用二代测序作为临床常规检测（强推荐，高证据质量）。 ●《人呼吸道合胞病毒感染诊断（CT/CPMA 028-2023）》 根据流行病学、临床表现和实验室检测结果进行诊断。有流行病学史和HRSV感染临床表现的病例，呼吸道标本中检测HRSV核酸阳性可确诊。 ●《儿童呼吸道合胞病毒感染临床诊治中国专家共识（2023年版）》 建议3（共识水平：96%）：核酸检测灵敏度高、特异性高、检测周期短，是临床上儿童RSV感染病原学诊断的主流方法。 冬春季是呼吸道传染病的高发季节，随着气温逐渐下降，急性呼吸道传染病呈现逐渐上升趋势。全国急性呼吸道传染病哨点监测情况（2024年第49周）：流感病毒阳性率近期上升趋势明显；鼻病毒感染在流行期波动，但呈下降趋势；北方省份肺炎支原体阳性率波动下降，南方省份肺炎支原体感染仍处于较低水平，肺炎支原体感染主要受影响的人群是5~14岁学龄儿童；0~4岁病例中的呼吸道合胞病毒阳性率、以及14岁及以下病例中人偏肺病毒阳性率近期呈波动上升趋势，北方省份上升趋势更明显；腺病毒感染在一定水平波动。 不同地域和不同年龄段人群的主要流行病原体存在差异。第49周呼吸道样本主要病原体核酸检测阳性率区域差异第49周呼吸道样本主要病原体核酸检测阳性率年龄组差异 为了助力各级医疗机构呼吸道传染病精准诊疗能力提升，达安基因推出“全面、灵活、高效、经济”的呼吸道病原体核酸检测整体解决方案，医疗机构可根据本地区的呼吸道病原流行情况，灵活选择进行针对性单检或组合检测，既满足临床诊疗需求、又合理控制医疗费用。 参考文献：[1] Li Y, Wang X, Blau DM, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in children younger than 5 years in 2019: a systematic analysis. Lancet. 2022;399(10340):2047-2064.[2] 中国医药教育协会儿科专业委员会，中华医学会儿科学分会呼吸学组，中国医师协会呼吸医师分会儿科呼吸工作委员会,等. 中国儿童呼吸道合胞病毒感染诊疗及预防指南(2024医生版). 中华实用儿科临床杂志，2024，39(10):723-732.[3] 李柏松，师悦，耿梦杰,等. 2010&mdash;2020年中国发热呼吸道症候群病例中人呼吸道合胞病毒的流行特征分析. 中华预防医学杂志，2024，58(09):1311-1317.[4] Liu W, Chen D, Tan W, et al. Epidemiology and Clinical Presentations of Respiratory Syncytial Virus Subgroups A and B Detected with Multiplex Real-Time PCR. PLoS One. 2016;11(10):e0165108.[5] Toepfer AP, Amarin JZ, Spieker AJ, et al. Seasonality, Clinical Characteristics, and Outcomes of Respiratory Syncytial Virus Disease by Subtype Among Children Aged <5 Years: New Vaccine Surveillance Network, United States, 2016-2020. Clin Infect Dis. 2024;78(5):1352-1359.[6] Saravanos GL, Ramos I, Britton PN, Wood NJ. Respiratory syncytial virus subtype circulation and associated disease severity at an Australian paediatric referral hospital, 2014-2018. J Paediatr Child Health. 2021;57(8):1190-1195.[7] 中华预防医学会. 人呼吸道合胞病毒感染诊断（CT/CPMA 028-2023）. 中华预防医学杂志，2023，57(07):961-967.[8] 儿童呼吸道合胞病毒感染临床诊治中国专家共识（2023年版）[J].临床儿科杂志,2024,42(01):1-14.