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产前筛查是指通过经济、简便、无创伤的血清标记物检测方法,查找出患有严重遗传障碍的个体,从而采取相应措施最大限度地减少异常胎儿的出生。 
产前筛查目前主要针对两种遗传缺陷:唐氏综合症(Down’s Syndrome,又称先天愚型,简称DS)和神经管缺陷(Neural Tube Defects,简称NTD

唐氏综合症筛查流程


神经管缺陷筛查流程 

 

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